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cGMP und FDA
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GMP-Fertigung: Ready to go. In: PROCESS 3-2003, Seiten 48 und 49.
Bittermann H.-J.
de
Neue Kapazitäten geschaffen. Biotechnologische Produktion: Fermenterlinien von 20 bis 1000 Liter. In: PROCESS PharmaTEC 1-2003, S. 14.
Bittermann H.-J.
de
Creating value through effective drug substance sourcing. How Emerging Pharma can build value. In: Contract Pharma, October 2003, p. 48 -62.
Polastro E.T.
en
Sterility and containment in large-scale fermentations. Abstract in: PDA, Parenteral Derug Association, Inc., (Hrsg.) International Congress. Advanced pharmaceutical and biopharmaceutical development, manufacturing and control in Europe and the USA, Basel
Gerson D.F.
en
Facility design including an integrated biopharmaceutical manufacturing pilot plant. o.O., o.J.-ca. 1992 (Kopie bei uns, Bioengineering AG, Wald)
Hammers M.N. et al.
en
Validierbare Reinigung von Bioreaktoren. Keine Sprühschatten durch den Einsatz von CIP-Ventilen. In: die 12/2003, S. 8 - 9.
Koller K.
de
Sauberkeit als Basis für Sterilität. In: Verfahrenstechnik 38 (2004), Nr. 1-2, S. 20-21.
Koller K.
de
Cleanness as Foundation for Sterility. English translation of the article "Sauberkeit als Basis für Sterilität" by Bioengineering AG (2004), 5 pages.
Koller K.
en
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